Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A syndrome of developmental anomalies characterized by growth deficiency, facial dysmorphism and skull, limb and neural defects secondary to maternal exposure to aminopterin or methotrexate (MTX) during pregnancy. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Aminopterin embryopathy syndrome Płodowy zespół aminopterynowy Zespół embriopatii aminopterynowej Fetal aminopterin syndrome Kod ORPHA 1908 Kod OMIM - Kod ICD10 Q86.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl