Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, non-syndromic, obesity disease characterized by severe, early-onset obesity, associated with major hyperphagia and endocrine abnormalities, resulting from leptin receptor deficiency. Disease data Klasyfikacja Etiological subtype Kod ORPHA 179494 Kod OMIM 614963 Kod ICD10 E66.8 Kod ICD11 5B81.Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl