Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, non-syndromic, obesity disease characterized by severe, early-onset obesity, associated with major hyperphagia and endocrine abnormalities, resulting from leptin receptor deficiency. Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Kod ORPHA 179494 Kod OMIM 614963 Kod ICD10 E66.8 Kod ICD11 5B81.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl