Otyłość z powodu niedoboru genu receptora dla leptyny

Kod Orpha: 179494Kod OMIM: 614963

Definicja

A rare, genetic, non-syndromic, obesity disease characterized by severe, early-onset obesity, associated with major hyperphagia and endocrine abnormalities, resulting from leptin receptor deficiency.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Kod ORPHA
179494
Kod OMIM
614963
Kod ICD10
E66.8
Kod ICD11
5B81.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl