Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic macular disorder characterised by severe near-sightedness resulting from continual elongation of the eyeball. As the eyeball stretches the sclera and retina thin and the macula can tear, causing bleeding beneath the retina. It is a major cause of irreversible vision loss. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Myopic maculopathy Makulopatia w przebiegu krótkowzroczności Kod ORPHA 178493 Kod OMIM - Kod ICD10 H35.3 Kod ICD11 9B76 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl