Zwyrodnienie plamki w przebiegu krótkowzroczności

Kod Orpha: 178493Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic macular disorder characterised by severe near-sightedness resulting from continual elongation of the eyeball. As the eyeball stretches the sclera and retina thin and the macula can tear, causing bleeding beneath the retina. It is a major cause of irreversible vision loss.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Myopic maculopathy
Makulopatia w przebiegu krótkowzroczności
Kod ORPHA
178493
Kod OMIM
-
Kod ICD10
H35.3
Kod ICD11
9B76

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl