Osteosclerosis-developmental delay-craniosynostosis syndrome

Orpha code: 178377OMIM code:

Definicja

This newly described syndrome is characterized by osteosclerosis, developmental delay and craniosynostosis (see this term).

Disease data

Klasyfikacja

Malformation syndrome

Kod ORPHA

178377

Kod OMIM

Kod ICD10

Q75.8

Kod ICD11

LD2F.1Y

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Osteosclerosis-developmental delay-craniosynostosis syndrome

Description of the disease *

Extended description of the disease