Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This newly described syndrome is characterized by osteosclerosis, developmental delay and craniosynostosis (see this term). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 178377 Kod OMIM - Kod ICD10 Q75.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl