Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare photodermatosis characterized by cutaneous photosensitivity and slight dyspigmentation, without an increased risk of developing skin tumors. Telangiectasia may also be observed, but no other clinical abnormalities. Patients present in infancy or childhood, mode of inheritance is autosomal recessive. Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 178338 Kod OMIM 614640 Kod ICD10 L56.8 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl