Zespół wrażliwości na promieniowanie UV

Kod Orpha: 178338Kod OMIM: 614640

Definicja

A rare photodermatosis characterized by cutaneous photosensitivity and slight dyspigmentation, without an increased risk of developing skin tumors. Telangiectasia may also be observed, but no other clinical abnormalities. Patients present in infancy or childhood, mode of inheritance is autosomal recessive.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
178338
Kod OMIM
614640
Kod ICD10
L56.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl