Trisomy 10p

Orpha code: 171929OMIM code:

Definicja

Trisomy 10p is a syndrome of mental retardation/multiple congenital malformations (MR-MCA) that is caused by the total or partial duplication of the short arm of chromosome 10.

Disease data
Klasyfikacja

Malformation syndrome

Kod ORPHA
171929
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q92.2
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl