Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Trisomy 10p is a syndrome of mental retardation/multiple congenital malformations (MR-MCA) that is caused by the total or partial duplication of the short arm of chromosome 10. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 171929 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl