Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Primary CD59 deficiency is a rare, genetic, hematologic and neurologic disease characterized by chronic, Coombs-negative hemolysis associated with early-onset, relapsing, immune-mediated, inflammatory, axonal or demyelinating, sensory-motor, peripheral polyneuropathy and isolated or recurrent cerebrovascular events (in anterior or posterior circulation). Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 169464 Kod OMIM 612300 Kod ICD10 D84.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl