Pierwotny niedobór CD59

Kod Orpha: 169464Kod OMIM: 612300

Definicja

*Pierwotny niedobór CD59 jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą hematologiczną i neurologiczną, która charakteryzuje się przewlekłą hemolizą z ujemnym wynikiem Coombsa, związaną z nawracającą, zapalną, aksonalną lub demielinizacyjną obwodową polineuropatią czuciowo-ruchową o wczesnym początku i podłożu immunologicznym oraz izolowanymi lub nawracającymi zdarzeniami ze strony krążenia mózgowego (w krążeniu przednim lub tylnym).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
169464
Kod OMIM
612300
Kod ICD10
D84.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl