Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Pierwotny niedobór CD59 jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą hematologiczną i neurologiczną, która charakteryzuje się przewlekłą hemolizą z ujemnym wynikiem Coombsa, związaną z nawracającą, zapalną, aksonalną lub demielinizacyjną obwodową polineuropatią czuciowo-ruchową o wczesnym początku i podłożu immunologicznym oraz izolowanymi lub nawracającymi zdarzeniami ze strony krążenia mózgowego (w krążeniu przednim lub tylnym). Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 169464 Kod OMIM 612300 Kod ICD10 D84.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl