Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, autosomal dominant, syndromic bone disorder characterized by dacryocystitis due to lacrimal canal stenosis,and osteopoikilosis (demonastratedradiologically as discrete spherical osteosclerotic lesions of 2-10mm in diameter). Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Synonimy Gunal-Seber-Basaran syndrome Zespół Gunala, Sebera i Basarana Kod ORPHA 1562 Kod OMIM 166705 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.1Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl