Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka syndromiczna choroba kości o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, charakteryzująca się zapaleniem woreczka łzowego na skutek zwężenia kanału łzowego i osteopoikilią (w badaniu radiologicznym widoczne są dyskretne kuliste zmiany osteosklerotyczne o średnicy 2-10 mm). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Gunal-Seber-Basaran syndrome Zespół Gunala, Sebera i Basarana Kod ORPHA 1562 Kod OMIM 166705 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl