Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare autosomal recessive, isolated diffuse palmoplantar keratoderma charactized by transgressive and nonprogressive palmoplantar keratoderma resembling a mild form of mal de Meleda. Disease data Classification Disease Synonyms PPK, Nagashima type Hiperkeratoza dłoniowo-podeszwowa, typ Nagashima PPK, typ Nagashima Palmoplantar hyperkeratosis, Nagashima type ORPHA code 140966 OMIM code 615598 ICD10 code Q82.8 ICD11 code EC20.30 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl