Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive, isolated diffuse palmoplantar keratoderma charactized by transgressive and nonprogressive palmoplantar keratoderma resembling a mild form of mal de Meleda. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy PPK, Nagashima type Hiperkeratoza dłoniowo-podeszwowa, typ Nagashima PPK, typ Nagashima Palmoplantar hyperkeratosis, Nagashima type Kod ORPHA 140966 Kod OMIM 615598 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC20.30 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl