Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy characterized by slowed nerve conduction velocities, in the absence of clinically apparent neurological deficits, gait abnormalities or muscular atrophy, associated with a germline mutation in the <i>ARGHEF10</i> gene. Disease data Klasyfikacja Disease Kod ORPHA 140481 Kod OMIM 608236 Kod ICD10 G60.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl