Autosomalna dominująca zwolniona prędkość przewodzenia nerwowego

Kod Orpha: 140481Kod OMIM: 608236

Definicja

A rare hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy characterized by slowed nerve conduction velocities, in the absence of clinically apparent neurological deficits, gait abnormalities or muscular atrophy, associated with a germline mutation in the <i>ARGHEF10</i> gene.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
140481
Kod OMIM
608236
Kod ICD10
G60.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl