Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis characterized by unilateral inflammatory and scaling skin lesions with ipsilateral visceral and limb anomalies. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy CHILD nevus Wrodzona hemidysplazja ze znamionami w postaci rybiej łuski i wadami kończyn Znamię CHILD Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects Kod ORPHA 139 Kod OMIM 308050 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD24.04 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl