Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja CHILD syndrome (Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform nevus and Limb Defects, CS) is an X-linked dominant genodermatosis characterized by unilateral inflammatory and scaling skin lesions with ipsilateral visceral and limb anomalies. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CHILD nevus Wrodzona hemidysplazja ze znamionami w postaci rybiej łuski i wadami kończyn Znamię CHILD Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects Kod ORPHA 139 Kod OMIM 308050 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD24.04 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl