Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Catel-Manzke syndrome is a rare bone disease characterized by bilateral hyperphalangy and clinodactyly of the index finger typically in association with Pierre Robin sequence (see this term) comprising micrognathia, cleft palate and glossoptosis. Disease data Classification Malformation syndrome Synonyms Hyperphalangy-clinodactyly of index finger with Pierre Robin syndrome Anomalia palca wskazującego - zespół Pierre'a i Robina Hiperfalangia-klinodaktylia palca wskazującego z zespołem Pierre'a i Robina Micrognathia digital syndrome Sekwencja Pierre'a i Robina - hiperfalangia - klinodaktylia Zespół Pierre'a i Robina - hiperfalangia - klinodaktylia Zespół Pierre'a i Robina z hiperfalangią i klinodaktylią Zespół podniebienno-palcowy, typ Catela i Manzke Index finger anomaly-Pierre Robin syndrome Micrognathia digital syndrome Palatodigital syndrome, Catel-Manzke type Pierre Robin sequence-hyperphalangy-clinodactyly syndrome Pierre Robin syndrome-hyperphalangy-clinodactyly syndrome ORPHA code 1388 OMIM code 616145 ICD10 code Q87.8 ICD11 code LD2F.1Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl