Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Catel-Manzke syndrome is a rare bone disease characterized by bilateral hyperphalangy and clinodactyly of the index finger typically in association with Pierre Robin sequence (see this term) comprising micrognathia, cleft palate and glossoptosis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hyperphalangy-clinodactyly of index finger with Pierre Robin syndrome Anomalia palca wskazującego - zespół Pierre'a i Robina Hiperfalangia-klinodaktylia palca wskazującego z zespołem Pierre'a i Robina Micrognathia digital syndrome Sekwencja Pierre'a i Robina - hiperfalangia - klinodaktylia Zespół Pierre'a i Robina - hiperfalangia - klinodaktylia Zespół Pierre'a i Robina z hiperfalangią i klinodaktylią Zespół podniebienno-palcowy, typ Catela i Manzke Index finger anomaly-Pierre Robin syndrome Micrognathia digital syndrome Palatodigital syndrome, Catel-Manzke type Pierre Robin sequence-hyperphalangy-clinodactyly syndrome Pierre Robin syndrome-hyperphalangy-clinodactyly syndrome Kod ORPHA 1388 Kod OMIM 616145 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl