Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition This syndrome is characterised by severe hypotonia, lactic academia and congenital hyperammonaemia. Disease data Classification Disease Synonyms COXPD5 COXPD5 Złożony defekt fosforylacji oksydatywnej typu 5 Combined oxidative phosphorylation defect type 5 ORPHA code 137908 OMIM code 611719 ICD10 code E88.8 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl