Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare autosomal recessive cerebellar ataxia, characterized by progressive cerebellar ataxia associated with oculomotor apraxia, severe neuropathy, and hypoalbuminemia. Disease data Classification Disease Synonyms AOA1 AOA1 ORPHA code 1168 OMIM code 208920 ICD10 code G11.3 ICD11 code 5C53.22 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl