Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary optic neuropathy characterized by sudden onset, painless central vision loss, loss of retinal ganglion cells and optic atrophy. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy LHON Atrofia nerwu wzrokowego Lebera LHON Leber optic atrophy Kod ORPHA 104 Kod OMIM 535000 Kod ICD10 H47.2 Kod ICD11 8C73.Y *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl