Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary optic neuropathy characterized by sudden onset, painless central vision loss, loss of retinal ganglion cells and optic atrophy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy LHON Atrofia nerwu wzrokowego Lebera LHON Leber optic atrophy Kod ORPHA 104 Kod OMIM 535000 Kod ICD10 H47.2 Kod ICD11 8C73.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl