Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome

Orpha code: 1014OMIM code: 601217

Definicja

A rare multiple congential anomalies syndrome characterized by association of congenital total alopecia, mild intellectual deficit and hypergonadotropic hypogonadism.

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Synonimy

Devriendt-Vandenberghe-Fryns syndrome

Zespół Devriendta, Vandenberghe'a i Frynsa

Kod ORPHA

1014

Kod OMIM

601217

Kod ICD10

Q87.8

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome

Description of the disease *

Extended description of the disease