Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare multiple congential anomalies syndrome characterized by association of congenital total alopecia, mild intellectual deficit and hypergonadotropic hypogonadism. Disease data Classification Disease Synonyms Devriendt-Vandenberghe-Fryns syndrome Zespół Devriendta, Vandenberghe'a i Frynsa ORPHA code 1014 OMIM code 601217 ICD10 code Q87.8 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl