Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadki zespół mnogich wad wrodzonych, który charakteryzuje się współwystępowaniem wrodzonego całkowitego łysienia, łagodnego upośledzenia umysłowego i hipogonadyzmu hipergonadotropowego. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Devriendt-Vandenberghe-Fryns syndrome Zespół Devriendta, Vandenberghe'a i Frynsa Kod ORPHA 1014 Kod OMIM 601217 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl