Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia

Orpha code: 1010OMIM code: 104100

Definicja

A rare genetic skin disorder characterized by absence of scalp and body hair and palmoplantar keratoderma, without other hand complications.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
Autosomal dominant palmoplantar hyperkeratosis and congenital alopecia
Autosomalna dominująca hiperkeratoza dłoni i stóp z łysieniem wrodzonym
Autosomalny dominujący rogowiec dłoni i stóp z łysieniem wrodzonym typu Stevanovica
PPK-CA, typu Stevanovica
PPK-CA, Stevanovic type
Palmoplantar keratoderma and congenital alopecia, Stevanovic type
Kod ORPHA
1010
Kod OMIM
104100
Kod ICD10
Q82.8
Kod ICD11
LD27.0Y

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl