Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic skin disorder characterized by absence of scalp and body hair and palmoplantar keratoderma, without other hand complications. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal dominant palmoplantar hyperkeratosis and congenital alopecia Autosomalna dominująca hiperkeratoza dłoni i stóp z łysieniem wrodzonym Autosomalny dominujący rogowiec dłoni i stóp z łysieniem wrodzonym typu Stevanovica PPK-CA, typu Stevanovica PPK-CA, Stevanovic type Palmoplantar keratoderma and congenital alopecia, Stevanovic type Kod ORPHA 1010 Kod OMIM 104100 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl