Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare subtype of autosomal dominant cerebellar ataxia type I characterized by involuntary movements, ataxia, epilepsy, mental disorders, cognitive decline and prominent anticipation. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy DRPLA Choroba Naito i Oyanagi DRplA Zanik jądra zębatego, jądra czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego Dentatorubropallidoluysian atrophy Naito-Oyanagi disease Kod ORPHA 101 Kod OMIM 125370 Kod ICD10 G11.8 Kod ICD11 8A01.12 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl