Autosomal dominant spastic paraplegia type 19

Orpha code: 100999OMIM code: 607152

Definicja

A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by a slowly progressive and relatively benign spastic paraplegia presenting in adulthood with spastic gait, lower limb hyperreflexia, extensor plantar responses, bladder dysfunction (urinary urgency and/or incontinence), and mild sensory and motor peripheral neuropathy.

Disease data
Klasyfikacja

Disease

Synonimy
SPG19
SPG19
Kod ORPHA
100999
Kod OMIM
607152
Kod ICD10
G11.4
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl