Autosomalna dominująca paraplegia spastyczna typu 19

Kod Orpha: 100999Kod OMIM: 607152

Definicja

A pure form of hereditary spastic paraplegia characterized by a slowly progressive and relatively benign spastic paraplegia presenting in adulthood with spastic gait, lower limb hyperreflexia, extensor plantar responses, bladder dysfunction (urinary urgency and/or incontinence), and mild sensory and motor peripheral neuropathy.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SPG19
SPG19
Kod ORPHA
100999
Kod OMIM
607152
Kod ICD10
G11.4
Kod ICD11
8B44.00

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl