Autosomal dominant spastic paraplegia type 13

Orpha code: 100994OMIM code: 605280

Definicja

A rare, pure or complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by progressive spastic paraplegia with pyramidal signs in the upper and lower limbs, and decreased vibration sense.

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Synonimy

SPG13

Kod ORPHA

100994

Kod OMIM

605280

Kod ICD10

G11.4

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Autosomal dominant spastic paraplegia type 13

Description of the disease *

Extended description of the disease