Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, pure or complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by progressive spastic paraplegia with pyramidal signs in the upper and lower limbs, and decreased vibration sense. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPG13 SPG13 Kod ORPHA 100994 Kod OMIM 605280 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 8B44.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl