Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type F

Orpha code: 100016OMIM code:

Definicja

A severe form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia, characterized by a microcephaly of at least - 3 SD and a thick cortex associated with complete absence of the corpus callosum.

Disease data
Klasyfikacja

Malformation syndrome

Kod ORPHA
100016
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl