Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A severe form of lissencephaly with cerebellar hypoplasia, characterized by a microcephaly of at least - 3 SD and a thick cortex associated with complete absence of the corpus callosum. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 100016 Kod OMIM - Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl