Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Charcot-Marie-Tooth disease type 4E (CMT4E) is a congenital, hypomyelinating subtype of Charcot-Marie-Tooth disease type 4 characterized by a Dejerine-Sottas syndrome-like phenotype (incl. hypotonia and/or delayed motor development in infancy), extremely slow nerve conduction velocities, potential respiratory dysfunction, cranial nerve involvement, and the typical CMT phenotype, i.e. distal muscle weakness and atrophy, sensory loss, and foot deformity. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive congenital hypomyelinating neuropathy Autosomalna recesywna wrodzona neuropatia hipomielinizująca CMT4E CMT4E Kod ORPHA 99951 Kod OMIM 605253 Kod ICD10 G60.0 Kod ICD11 8C20.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl