Choroba Charcota, Mariego i Tootha typu 4E

Kod Orpha: 99951Kod OMIM: 605253

Definicja

Charcot-Marie-Tooth disease type 4E (CMT4E) is a congenital, hypomyelinating subtype of Charcot-Marie-Tooth disease type 4 characterized by a Dejerine-Sottas syndrome-like phenotype (incl. hypotonia and/or delayed motor development in infancy), extremely slow nerve conduction velocities, potential respiratory dysfunction, cranial nerve involvement, and the typical CMT phenotype, i.e. distal muscle weakness and atrophy, sensory loss, and foot deformity.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal recessive congenital hypomyelinating neuropathy
Autosomalna recesywna wrodzona neuropatia hipomielinizująca
CMT4E
CMT4E
Kod ORPHA
99951
Kod OMIM
605253
Kod ICD10
G60.0
Kod ICD11
8C20.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl