Zespół nadczynność przytarczyc - guz szczęki

Kod Orpha: 99880Kod OMIM: 145001

Definicja

A rare genetic disease characterized by synchronous or metachronous occurrence of primary hyperparathyroidism and ossifying fibroma of the maxilla and/or mandible, associated with an increased risk of parathyroid carcinoma. Occurrence of renal cysts or tumors, multiple uterine polyps, and thyroid tumors has also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
HPT-JT
HPT-JT
Kod ORPHA
99880
Kod OMIM
145001
Kod ICD10
E21.0
Kod ICD11
5A51.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl