Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by synchronous or metachronous occurrence of primary hyperparathyroidism and ossifying fibroma of the maxilla and/or mandible, associated with an increased risk of parathyroid carcinoma. Occurrence of renal cysts or tumors, multiple uterine polyps, and thyroid tumors has also been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HPT-JT HPT-JT Kod ORPHA 99880 Kod OMIM 145001 Kod ICD10 E21.0 Kod ICD11 5A51.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl