Zespół Turcota z polipowatością

Kod Orpha: 99818Kod OMIM: 175100

Definicja

Turcot syndrome with polyposis or Turcot syndrome type 2 is a form of familial adematous polyposis, characterized by the concurrence of thousands of colonic adenomatous polyposis or colorectal cancer (CRC) and a primary central nervous system tumor (principally medulloblastoma). It is also associated with pigmented ocular fundus lesions.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Kod ORPHA
99818
Kod OMIM
175100
Kod ICD10
D12.6
Kod ICD11
2B90.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl