Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół dysplazji zębiny i sklerotyzacji kości jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą odontologiczną, która charakteryzującą się klinicznymi, radiologicznymi i histologicznymi cechami dysplazji zębiny i osteosklerozy wszystkich długich kości, z pogrubieniem ich warstwy korowej i zwężeniem lub zamknięciem przestrzeniami jam szpikowych. Od 1977 roku nie ma nowych opisów w literaturze. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 99792 Kod OMIM 125440 Kod ICD10 K00.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl