Zespół dysplazji zębiny i sklerotyzacji kości

Kod Orpha: 99792Kod OMIM: 125440

Definicja

*Zespół dysplazji zębiny i sklerotyzacji kości jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą odontologiczną, która charakteryzującą się klinicznymi, radiologicznymi i histologicznymi cechami dysplazji zębiny i osteosklerozy wszystkich długich kości, z pogrubieniem ich warstwy korowej i zwężeniem lub zamknięciem przestrzeniami jam szpikowych. Od 1977 roku nie ma nowych opisów w literaturze.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
99792
Kod OMIM
125440
Kod ICD10
K00.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl