Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital anomaly of the coronary sinus characterized by its stenosis at the ostium, lumen, or origin, typically leading to dilation of the vessel. Symptoms are variable and can include palpitations, tachypnea, dyspnea, chest pain, fatigue, and cyanosis. The malformation may be associated with other cardiac anomalies, such as coronary artery-coronary sinus fistula, unroofed coronary sinus, atrial septal defect, coronary sinus-left atrium fistula, total anomalous pulmonary venous connection, and ventricular septal defect. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 99117 Kod OMIM - Kod ICD10 Q21.1 Kod ICD11 LA86.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl