Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary torsion dystonia characterized by focal or segmental dystonia with onset either in the cranial-cervical region or in the upper limbs. Age of onset varies between 5 years and adulthood, with a mean age of onset of 16 years. Clinical manifestations are generally mild and slowly progressive. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy DYT13 Primary dystonia with mixed phenotype Primary torsion dystonia with predominant craniocervical or upper limb onset DYT13 Primary dystonia with mixed phenotype Primary torsion dystonia with predominant craniocervical or upper limb onset Kod ORPHA 98807 Kod OMIM 607671 Kod ICD10 G24.1 Kod ICD11 8A02.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl