Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Izochromosom Yp jest rzadkim gonosomalnym zaburzeniem, charakteryzującym się zmiennym obrazem klinicznym i może wystąpić u zdrowych płodnych mężczyzn, mężczyzn niepłodnych, mężczyzn z obojnaczymi narządami płciowymi zewnętrznymi albo z niepełną maskulinizacją. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 98797 Kod OMIM - Kod ICD10 Q98.6 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl