Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Isochromosomy Yp is a rare gonosome anomaly characterized by various clinical presentations including normal healthy fertile males, male phenotype with infertility, and males with ambiguous genitalia or incomplete masculinization. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Kod ORPHA 98797 Kod OMIM - Kod ICD10 Q98.6 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl