Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Robinow syndrome (RS) is a rare genetic syndrome characterized by limb shortening and abnormalities of the head, face and external genitalia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Acral dysostosis with facial and genital abnormalities Dyzostoza kończyn z nieprawidłowościami twarzy i narządów płciowych Niskorosłość Robinowa Zespół niskorosłość mezomeliczna - małe narządy płciowe Zespół Robinowa, Silvermana i Smitha Fetal face syndrome Mesomelic dwarfism-small genitalia syndrome Robinow dwarfism Robinow-Silverman-Smith syndrome Kod ORPHA 97360 Kod OMIM 616331 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 LD24.A *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl