Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadki, złośliwy, pierwotny nowotwór grasicy wywodzący się z komórek neuroendokrynnych, manifestujący się jako guz w śródpiersiu przednim. Pacjenci zwykle zgłaszają się z niespecyficznymi objawami, takimi jak ból w klatce piersiowej, kaszel, duszność lub w niektórych przypadkach zespół żyły głównej górnej, chociaż mogą też wykazywać żadnych objawów we wczesnych stadiach choroby lub guz grasicy może występować z gruczolakowatością wewnątrzwydzielniczą typu I. Ektopowe wytwarzanie ACTH i serotoniny może prowadzić, odpowiednio, do zespołu Cushinga i zespołu rakowiaka. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 97289 Kod OMIM - Kod ICD10 C37 Kod ICD11 2C27.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl