Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare respiratory disease associated with unoperated congenital heart disease and characterized by congenital heart malformations with reversed or bi-directional shunting through an intra-cardiac or intervascular (usually aorto-pulmonary) communication with the development of PAH. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 97214 Kod OMIM - Kod ICD10 I27.2 Kod ICD11 BB01.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl