Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal anomaly defined by the presence of three copies of chromosome 8 in some cells of the body, and clinically characterized by facial dysmorphism, typically deep palmar and plantar creases, mild intellectual deficit and joint, urinary, cardiac and skeletal anomalies. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Mosaic trisomy chromosome 8 Zespół Warkany Trisomy 8 mosaicism Warkany syndrome Kod ORPHA 96061 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.1 Kod ICD11 LD40.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl